这些材料具有出色的集光和EnT特性，声音这是通过掺杂低能红色发射铂的受体实现的。
结语以氧化铜表面分散性良好的铂单原子体系作为模型系统，加快建设这一工作基于STM技术，加快建设利用DFT等理论和实验工具探测了活性位点的原子级几何学及其电子结构，并阐述了其与一氧化碳氧化活性之间的相关性。本内容为作者独立观点，构建规划不代表材料人网立场。
针对这些问题，新型系统新型美国华盛顿州立大学的Jean-SabinMcEwen和塔夫茨大学的E.CharlesH.Sykes（共同通讯作者）等人结合表面科学和理论研究，新型系统新型联合提出了一种可在低温下催化一氧化碳氧化的模型系统（铂单原子由氧化铜薄膜支撑）。在图2d和f中，电力一氧化碳-铂首选结合位点用篮圈进行标记。由此可知，推动体系晶格氧和吸附一氧化碳的反应涉及到铜和晶格氧之间的键断裂行为，且这一步是从动力学角度来看是决速步。
图2 STM结合DFT实现一氧化碳氧化机制可视化此后，声音研究人员还将STM和DFT结合起来用于识别250K温度下为活性一氧化碳-铂单元的首选结合位点。总的来说，加快建设STM结合DFT可以说明氧化铜表面原子级分布的铂原子是具有活性的，且靠近铂单原子的晶格氧也在氧化反应中被移除。
而在图3c的STM图像中则很明显能观察到后续反应——350K的退火温度使得更多的铂单原子周边出现氧化铜的缺陷（白色箭头）表，构建规划这主要是因为在这一较高温度下能够生成更多的二氧化碳。
当而当铂覆盖率低至2%时，新型系统新型只有在2028cm-1处出现狭长的半峰全宽（10cm-1），表明这时只有铂原子在均一的表面位点生成。（d）在FTO基底上，电力基于TiO2、TiO2/APTES和TiO2/PASCA-Br的器件的J-V曲线。
推动体系（e）APTES和PASCA-Br修饰界面的质子化氨基末端（R-NH3Br）和晶格结构。【图文解读】图一、声音TiO2/PASCA-Br薄膜的制备与表征（a）TiO2和PASCA-Br层的制造过程示意图。
【背景介绍】目前，加快建设钙钛矿太阳能电池（PSCs）的功率转换效率（PCE）最高可达25.2％。【小结】综上所述，构建规划作者报道了一种PASCA-Br的硅烷偶联剂，将其作为TiO2和钙钛矿层之间的薄层。